大連項(xiàng)目申報(bào)科技成果鑒定的程序：

　?。ㄒ唬╄b定資料的準(zhǔn)備：

　　１．技術(shù)合同、計(jì)劃任務(wù)書、專題論證報(bào)告及計(jì)劃完成情況。

　　２．研究報(bào)告、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、臨床報(bào)告（使用報(bào)告）、學(xué)術(shù)論文、有關(guān)設(shè)計(jì)技術(shù)圖表。

　　３．技術(shù)指標(biāo)測試報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　４．國內(nèi)外研究情況對照資料，專利狀況調(diào)研資料。

　　５．經(jīng)濟(jì)效益、社會效益分析或證明，理論研究成果應(yīng)提供論文發(fā)表后被引用情況。

　?。叮渌?。

　?。ǘ╄b定的申請：

　　填寫鑒定申請書，附有關(guān)鑒定資料，至少在鑒定前２個(gè)月，按鑒定分級管理向組織鑒定單位提出申請。

　?。ㄈ╄b定的審查批準(zhǔn)：

　　組織鑒定單位在收到鑒定申請后，對所報(bào)資料進(jìn)行認(rèn)真審查，并于１個(gè)月內(nèi)就是否同意鑒定，鑒定形式，鑒定委員會名單（或咨詢、評議專家名單）及其他有關(guān)事項(xiàng)，答復(fù)申請鑒定單位。

　?。ㄋ模┳稍?、評議專家和鑒定委員會：

　?。保畽z測鑒定、驗(yàn)收鑒定可聘請少量專家進(jìn)行咨詢評議。

　　２．會議鑒定可組織５—１３人的鑒定委員會，被鑒定成果的科研人員不得參加鑒定委員會，成果完成單位參加鑒定委員會的人員不得超過四分之一，與鑒定內(nèi)容無關(guān)的人員不得參加會議。

　?。常稍?、評議專家和鑒定委員會委員應(yīng)具備的條件：應(yīng)具有本行業(yè)或領(lǐng)域的高、中級專業(yè)技術(shù)職稱；具有較高的學(xué)術(shù)技術(shù)水平和較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；具有良好的職業(yè)道德。

　?。矗稍儭⒃u議專家和鑒定委員會委員的權(quán)利、義務(wù)：應(yīng)堅(jiān)持實(shí)事求是、嚴(yán)肅認(rèn)真，精簡節(jié)約的原則對科技成果進(jìn)行鑒定；專家和委員有充分發(fā)表個(gè)人意見的權(quán)利；有要求成果完成者答辯的權(quán)利；有要求重復(fù)試驗(yàn)的權(quán)利。經(jīng)充分討論后按少數(shù)服從多數(shù)通過鑒定評價(jià)結(jié)論，并在鑒定書上簽名，有異議時(shí)有權(quán)在鑒定書中注明。專家和委員應(yīng)對鑒定成果承擔(dān)保密義務(wù)。

　　鑒定內(nèi)容：

　?。保晒目茖W(xué)價(jià)值：包括對成果的目的和意義的評價(jià)；成果的論點(diǎn)、論據(jù)是否明確；數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確等。

　?。玻晒膶W(xué)術(shù)水平和技術(shù)水平：包括與國內(nèi)外專利和非專利文獻(xiàn)對照對本成果創(chuàng)新性評價(jià)；本成果的學(xué)術(shù)意義及達(dá)到的技術(shù)水平等。

　?。常夹g(shù)成熟性：包括技術(shù)資料是否齊全；是否按原計(jì)劃完成任務(wù)；本成果的優(yōu)越性以及存在的缺點(diǎn)和改進(jìn)意見等。

　?。矗?jīng)濟(jì)合理性：包括本成果推廣方案是否可行，社會效益、經(jīng)濟(jì)效益是否可靠；是否有實(shí)施單位的財(cái)務(wù)證明；是否污染環(huán)境，三廢處理方案是否切實(shí)可行等。

　?。担晒拿芗墸焊鶕?jù)“國家醫(yī)藥管理局科技保密管理辦法”由申請單位自報(bào)密級，由鑒定委員會討論后報(bào)組織鑒定部門。

　　鑒定證書的頒發(fā)：

　　填寫國家科委統(tǒng)一頒發(fā)的科技成果鑒定證書（或視同鑒定證書），由組織鑒定部門發(fā)給統(tǒng)一編寫，并根據(jù)保密的有關(guān)規(guī)定核定成果的密級。

　　組織鑒定單位對鑒定報(bào)告及有關(guān)資料進(jìn)行認(rèn)真審核，對合格者予以批準(zhǔn)發(fā)給鑒定證書；對有重大缺陷者可責(zé)成鑒定委員會或咨詢評議專家補(bǔ)充，對不合格者有權(quán)駁回。

　　技術(shù)咨詢報(bào)酬：申請鑒定單位可根據(jù)本部門本單位的具體情況發(fā)給咨詢評議專家或鑒定委員會委員技術(shù)咨詢費(fèi)。